Ngày 6/6, Diễn đàn đổi mới sáng tạo trong lĩnh vực y tế được tổ chức tại Hà Nội, hướng đến giải quyết ba thách thức trọng tâm: nâng cao chất lượng sống người dân, cải thiện khả năng tiếp cận y tế và thúc đẩy ngành công nghiệp dược phát triển theo hướng đổi mới sáng tạo dựa trên AI, dữ liệu.

Thúc đẩy chuyển đổi số toàn diện

Phát biểu tại diễn đàn, Phó Thủ tướng Lê Thành Long cho biết, cuộc cách mạng công nghiệp 4.0, chuyển đổi số và đổi mới sáng tạo là xu hướng tất yếu, yêu cầu bắt buộc để ngành y tế phát triển bền vững, công bằng, chất lượng, hiệu quả và hội nhập quốc tế.

Việt Nam đã đạt được nhiều thành tựu về chuyển đối số như: 100% cơ sở khám chữa bệnh triển khai hệ thống thông tin bệnh viện; nhiều nơi ứng dụng sổ sức khỏe điện tử, khám chữa bệnh từ xa, đơn thuốc điện tử, trí tuệ nhân tạo và robot phẫu thuật.

Tuy nhiên các thách thức về hạ tầng, an toàn thông tin, an ninh mạng chưa đồng bộ; chuyển đổi số không đồng đều; thiếu nhân lực y tế chất lượng cao; đại dịch Covid-19 bộc lộ hạn chế về y tế dự phòng, y tế cơ sở và năng lực cung ứng thuốc, thiết bị.

Phó Thủ tướng Lê Thành Long chia sẻ một số định hướng thời gian tới, trong đó có đẩy mạnh nghiên cứu khoa học, nâng cao năng lực các trung tâm nghiên cứu, thử nghiệm, kỹ thuật cao, phòng thí nghiệm và các cơ sở nghiên cứu khoa học.

Đồng thời thúc đẩy mạnh mẽ, toàn diện chuyển đổi số y tế, triển khai hiệu quả sổ sức khỏe điện tử, bệnh án điện tử, đơn thuốc điện tử; liên thông dữ liệu các lĩnh vực y tế và bảo hiểm y tế.

Tập trung nghiên cứu, sản xuất thuốc mới, thuốc phát minh, thuốc ứng dụng công nghệ cao, thuốc dược liệu, vắc xin và sinh phẩm.

Phó Thủ tướng Lê Thành Long phát biểu tại diễn đàn. Ảnh Thu Trang.

Cơ hội của trẻ mắc bệnh hiếm

Chia sẻ tại tọa đàm Kiến tạo hệ sinh thái nghiên cứu và phát triển tại Việt Nam trong khuôn khổ diễn đàn, Phó giáo sư Vũ Trí Dũng, Giám đốc Trung tâm Nội tiết - Chuyển hóa - Di truyền và Liệu pháp phân tử, Bệnh viện Nhi Trung ương (Hà Nội), cho biết thế giới có khoảng 6.000 bệnh hiếm.

Việt Nam ghi nhận khoảng 100 căn bệnh hiếm và 6 triệu người đang mắc các loại bệnh này. Trong đó 58% trường hợp là trẻ em, với 30% trẻ tử vong trước 5 tuổi do khó tiếp cận với liệu pháp điều trị.

“Chúng tôi rất đau lòng khi phải trả lời với người bệnh và gia đình bệnh nhân một câu là: hiện nay trên cả thế giới chưa có thuốc điều trị", ông Dũng nói.

Với hầu hết các bệnh hiếm, khoảng thời gian từ khi ca bệnh đầu tiên được khẳng định đến khi có thuốc điều trị có thể kéo dài đến 90 năm, có bệnh 125 năm mới có thuốc, nhiều bệnh kéo dài hơn.

Việc tham gia thử nghiệm lâm sàng các thuốc mới cũng là cơ hội với các trẻ mắc bệnh hiếm. Để tham gia được hoạt động này, điều các bệnh viện cần đầu tiên chính là cơ sở dữ liệu.

Theo bác sĩ Dũng, Bệnh viện Nhi Trung ương cũng tham gia nhiều thử nghiệm lâm sàng như thuốc điều trị bệnh teo cơ tủy hiếm gặp cho trẻ dưới 2 tuổi. Năm 2019, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt loại thuốc này điều trị cho trẻ dưới 2 tuổi. Đây là thuốc có tác dụng thay thế gene và là một trong những loại thuốc đắt đỏ với giá thành điều trị lên đến hơn 50 tỷ đồng (2,1 triệu USD).

Đến nay, có hàng chục trẻ tại Bệnh viện Nhi Trung ương và tại Bệnh viện Nhi đồng (TPHCM) được nhận tài trợ loại thuốc trên.

Bên cạnh đó, từ năm 2022, Bệnh viện Nhi Trung ương cũng tham gia thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm dành cho trẻ 2 tuổi. Việt Nam là 1 trong 15 nước tham gia, nghiên cứu hoàn tất vào ngày 30/5.

Bác sĩ Dũng hy vọng với kỷ nguyên công nghệ phát triển như hiện nay, thời gian này sẽ được rút ngắn hơn. Việc tham gia thử nghiệm lâm sàng các thuốc mới cũng là cơ hội với các trẻ mắc bệnh hiếm.

Tại phiên thảo luận, các diễn giả chia sẻ kinh nghiệm thực tiễn từ mô hình tăng cường năng lực nghiên cứu thuốc, rút ngắn thời gian tiếp cận thuốc mới, thử nghiệm thuốc của Nhật Bản và Singapore.

Theo VietNamNet